L-苯丙氨醇是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药、化妆品和化学合成等领域。本文将着重介绍L-苯丙氨醇的制备工艺，包括传统合成方法和新型生物技术制备方法，并探讨它们的优缺点及未来发展趋势。传统合成方法传统合成方法主要是通过苯乙烯氢化还原反应制备L-苯丙氨醇。该反应通常在催化剂（如铑催化剂）存在下进行，苯乙烯与氢气在加热的条件下反应生成苯基乙烷，再经过氨基氢化反应生成L-苯丙氨醇。该方法具有制备工艺简单、反应产率高、产品纯度高等优点，但需要高压、高温等条件，成本较高。新型生物技术制备方法随着生物技术的不断发展，利用微生物发酵生产L-苯丙氨醇成为了一种新型生物技术制备方法。

L-苯丙氨醇（L-Phenylalaninol）是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药合成、化学工业和其他领域。它是L-苯丙氨酸的氨基醇衍生物，结构中包含苯环、氨基（-NH2）和羟基（-OH），其独特的化学性质使其成为有机合成中的重要中间体。化学结构与性质L-苯丙氨醇的分子式为C9H13NO，分子量为151.21 g/mol。其分子结构由苯基、氨基和羟基组成，具有一个手性中心，因此L-苯丙氨醇是一个具有光学活性的化合物。其化学反应性较强，能够参与多种有机反应，包括酰化、氨化和缩合反应等。L-苯丙氨醇的溶解性较好，既能溶于水，也能溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。由于其分子中含有极性官能团，L-苯丙氨醇

对硝基甲苯是一种广泛应用于化工、医药和农业等领域的有机化合物。本文将为您介绍对硝基甲苯的基本信息和应用领域。对硝基甲苯的化学式为C7H7NO2，分子量为137.14。它是一种无色至淡黄色的晶体，具有强烈的芳香味道。对硝基甲苯在常温下为固体，可以在水中微溶，但在乙醇和乙醚中易溶解。在医药领域中，对硝基甲苯是合成某些药物的重要原料，例如用于治疗肿瘤、心血管疾病和抗炎症等药物。此外，对硝基甲苯还可用于制造某些麻醉剂和镇痛剂。因此，它在医药领域中具有重要的应用价值。在农药领域中，对硝基甲苯是制造杀虫剂和除草剂的重要原料。例如，它可以用于制造氯硝苯甲隆、氯氧乐果、磷硝乐等农药。这些农药在农业生产中具有重

对硝基苯甲酸（4-硝基苯甲酸）是一种有机化合物，化学式为C7H5NO4，在电池材料中可以作为电解液、导电材料、锂离子电池正极材料和电解质中的添加剂。1.作为电解液添加剂：4-硝基苯甲酸在电解液中的作用原理主要涉及化学吸附和离子溶剂化等方面。在电池运行时，离子需要从电极中游离出来并在电解液中传输，但在传输过程中，离子往往会被溶剂分子包围形成溶剂化态。溶剂化态的离子会影响离子的传输效率和扩散速率，从而影响电池的性能。而4-硝基苯甲酸可以与离子发生配位作用，降低离子的溶剂化程度，从而提高电解液的离子传导性能和稳定性。同时，4-硝基苯甲酸还可以通过化学吸附减少电解液中的副反应产生，提高电池的循环寿命和

环丁酮的制备工艺有多种，以下列举其中几种常见的制备方法：光化学反应法环丁酮可通过对环丁烯进行光化学氧化而制得。在紫外光的照射下，将环丁烯与氧气混合，经过光化学反应，可生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，但产率较低。重排反应法环丁酮还可通过重排反应制得，例如，将环丁醇在酸性条件下进行重排，经过脱水反应，生成环丁酮。该方法的优点是产率较高，但反应条件较苛刻。金属催化反应法通过过渡金属催化的氢氧化反应，将1,4-二醇与甲酸或甲酸酯在过渡金属催化剂的作用下，生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，产率较高，且具有较好的选择性。

标题：2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的应用领域探讨2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide，简称TEMPO）是一种具有稳定自由基性质的有机化合物，分子式为C9H18NO。自20世纪60年代起，它便作为一种高效的氧化剂在化学领域中得到了广泛应用。本文将对2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物的主要应用领域进行探讨。有机合成领域在有机合成领域，TEMPO作为一种高效的氧化剂，可以实现对多种有机化合物的选择性氧化。以下是一些主要的应用：醇的氧化：TEMPO可以将一级醇氧化为醛，将二级醇氧化为酮。

企业名称主要产品危废种类和编号2021.10-2022.10月份实际产生量（吨）2021.10-2022.10月份实际处置量（吨）利用处置去向2022年10月底库存量（吨）存在的危废问题和整改情况商丘市佳纳化工有限公司四甲基哌啶氮氧化物反应残渣271-001-02 8.518.51中环信环保有限公司0无萎锈灵废催化剂271-006-500.270.27中环信环保有限公司0无氰基乙酰乙基脲含有机溶济废物（900-404-06）21.30521.305中环信环保有限公司0无各车间废包装袋（900-041-49）0.3550.355中环信环保有限公司0无污水处理站废污泥900-046-4911.55

对硝基苯甲酸废水处理方法对硝基苯甲酸(p-NBA)是重要的医药、染料、兽药、感光材料等有机合成的中间体，尤其可作为偶氮染料中间体，用于合成工业染料。该品一旦排入自然环境中，对水体和大气可造成严重污染；对人体及动物的眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道产生刺激作用。对硝基苯甲酸结构稳定，常规工艺很难去除。因此，将水体中的对硝基苯甲酸进行有效治理对改善生态环境、维护人与动物的健康具有重要意义。目前，国内外学者对含有对硝基苯甲酸废水的主要处理手段是吸附法、光催化法、超声氧化法、电化学法、二氧化氯催化氧化法、臭氧氧化法及其组合工艺、厌氧-好氧生物法。其中：① 吸附法，属于物理处理技术优点：操作简单，反应快

辉瑞二季度报摘要●第二季度营收277亿美金，主要是Comirnaty及Paxlovid驱动。●仍保持2022年320亿美金Comirnaty销售预期。●仍保持2022年220亿美金Paxlovid销售预期。●第二季度Paxlovid销售额为81亿美金，相较于第一季度15亿美金激增。其中美国销售额44.55亿美金，其他国家共36.6亿美金。●2022上半年Paxlovid销售额为95.8亿美金，其中美国销售额54.7亿美金，其他国家共41.1亿美金。●2022年6月，辉瑞（Pfizer）宣布向FDA提交NDA以批准 Paxlovid用于在接种疫苗和未接种疫苗的高危人群中治疗 COVID-19从

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

辉瑞新冠口服药Paxlovid复阳原因可能是药物暴露不足，而非耐药性及免疫功能下降 辉瑞新冠口服药Paxlovid是目前为止阻止新冠重症效果最好的口服药。然而一些患者在服用转阴之后又出现了复阳现象，这使得美国疾控中心（CDC）对该药物复阳现象进行了健康咨询论证。在加利福尼亚大学6月20日发布的一篇研究称，复阳现象并非因为对Paxlovid的耐药性，也并非因为新冠病毒导致的免疫功能下降，而是因为药物暴露不足。在临床实验证明Paxlovid可以减少89%的重症和死亡风险后，该药物在2021年12月获FDA紧急授权批准。Paxlovid帕罗维德由两种药物组成：奈玛特韦和利托那韦，两种成分共同作用通过

近期，有关服用了辉瑞新冠口服药Paxlovid治疗检测阴性后重新检测复现阳性的报道损害了美国“测试治疗”的新冠疫情对抗方案。虽然依然在使用Paxlovid防止轻微症状病人转重症，但这些复阳报告促使疾病控制中心（CDC）进行了必要的健康咨询调查。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。

今天，世界尾声组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir)用于住院风险较高的轻度或者中度的新冠患者，并称其为迄今为止高危患者的最佳选择。然而，生产商在双边交易中的可得性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在使这种拯救生命的药物成为低收入和中等收入国家面临的主要挑战。 辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid强烈推荐用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 新冠患者，例如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。 该建议是基于两项涉及3078名患者的随机对照试验的新数据做出的。数据显示，经过这种治疗，住院风险降低了

在美国，每天仍有超过 500 人死于 Covid-19，但大量高效的抗病毒药物却被搁置在货架上，未被使用。这种药物是辉瑞公司的抗病毒药 Paxlovid，于 12 月被授权用于高危人群的紧急使用。 临床试验发现，为期五天的疗程可将患者住院和死亡的风险降低 89%。最初，药物的供应极为有限，每周向各州发放有限的剂量。 随着冠状病毒的 omicron 变体传播，医生和患者争先恐后地寻找药物。现在，四个月后，这种可能挽救生命的药物在美国的供应迅速改善，但在一个转折点上，医生似乎并没有开出太多的Paxlovid处方。白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士周三在 MSNBC 的“安德里亚·米切尔报告”中表示，

关于辉瑞新冠口服药Paxlovid的10个不得不知 Paxlovid 是一种抗新冠病毒药物，由包装在一起的两种独立药物组成。当服用三片药片时，其中两片药片将是 nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 蛋白复制的药物。 另一种是利托那韦，这种药物曾经用于治疗艾滋病毒/艾滋病，但现在用于提高抗病毒药物的水平。

彭博社消息，拜登政府计划向辉瑞公司支付近 50 亿美元，用于购买其已经订购的用于治疗Covid-19的药物，这意味着参议院正在筹划缩减的疫情资金中的一半已经被占用。据熟悉此事的官员说。 参议员周一宣布了一项协议，提供 100 亿美元的新 Covid 资金，远远低于白宫的要求。官员们表示，由于政府已经做出承诺，该计划的真正购买力将更低。 他们要求进行不具名的内部讨论。

药品专利池 (MPP) 今天宣布，它已与 35 家公司签署协议，生产辉瑞 (Pfizer) 的口服 COVID-19 治疗药物奈玛特韦的仿制药与低剂量的利托那韦结合可提供95种中低剂量药物。 其中包括中国5家企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。 仿制药许可协议是 MPP 和辉瑞公司于 2021 年 11 月签署的自愿许可协议的结果，该协议将有助于向占世界人口约 53% 的国家供应药品。非排他性分许可允许仿制药制造商生产尼马瑞韦的原材料和/或与利托那韦共同包装的成品药本身。获得分许可的公司证明了他们有能力满足 MPP 对生产能力、法规遵从性以及质量保证药

在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池(MPP)计划在下周将公布生产高效Covid-19新冠口服药Paxlovid的仿制药制造商，但由于生产和监管障碍，世界部分地区可能会等待一年的时间才能获得该药物。据总部位于日内瓦的集团称，制药公司可能准备在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 药丸。 分析公司 Airfinity Ltd. 估计，更大的数量可能要到 2023 年 5 月才能进入市场。Paxlovid在临床试验中可将住院或死亡风险降低近 90% 后，在抗新冠病毒治疗的需求预计将超过供应。 到目前为止，一组大多较富裕的国家已经获得了辉瑞公司大约四分之一的初始供应。 这给这家

20世纪60年代TEMPO被报道TEMPO 和二叔丁基氮氧自由基的合成分别是由 Lebedev和 Kazarnovskii以及Hoffmann和 Henderson 在 1960 年和 1961 年报道的。在化学合成中，TEMPO 是促进官能团转变、C-C 和 C-N 的形成以及天然产物合成的有效催化剂。

2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 是一种稳定的市售有机自由基试剂，用于将伯醇氧化成醛。 它通常以亚化学计量的量与化学计量的再氧化剂（例如次氯酸钠和 PhI(OAc)2）结合使用。 因为在这些条件下仲醇的反应性要低得多，所以伯醇的选择性氧化是可以通过TEMPO实现的。氧化机理：TEMPO氧化产生的N-氧代铵阳离子作为活性氧化物质。示例一：TEMPO氧化合成库奈霉素A示例二：TEMPO氧化烯丙醇示例三：在双相条件下实现伯羟基选择性氧化 使用 PhI(OAc)2 作为再氧化剂的 TEMPO 氧化 一个 250-mL 圆底烧瓶配备有特氟隆涂层的磁力搅拌棒，按以下顺序装入试剂：乙腈

美国以外的监管活动除美国 FDA EUA 外，2021 年 12 月 16 日，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 发布建议，PAXLOVID 可用于治疗 COVID-19 成人患者 需要补充氧气并且进展为严重疾病的风险增加。 EMA 根据 726/2004 条例第 5(3) 条发布此建议，以支持欧盟 (EU) 成员国当局可能决定在欧盟有条件之前允许供应和使用 PAXLOVID，例如在紧急使用环境中营销授权。辉瑞已向全球多个监管机构提交了监管批准或授权申请，并预计将做出进一步的监管决定。 该公司还计划在 2022 年向 FDA 提交新药申请（ NDA ），以获得潜在

在配备回流冷凝器的 2 升三颈圆底烧瓶中加入 250 毫升水、48 毫升（约0.55摩尔）浓盐酸和 49.5 克（0.65 摩尔）环丙醇，混合物回流约100分钟。此过程中几乎可以立即观察到环丁醇的形成，因为环丁醇仅部分溶于水并很快分离。