新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶（bi-TMP）和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N（烟碱型）受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 四甲双环庚胺（化合物1，如图1所示）依旧一种氮杂环氨基化合物，相关研究已经证实，其是一种非选择性nAChR通道阻滞剂以及一种NIC诱导的DA释放的非竞争性抑制剂。另外一些可以作为nAChR通道阻滞剂的氮杂环累化合物的还包括氮杂环叔胺，1,2,2,6,6-五甲基哌啶（潘必定）及其N-去甲基类似物（TMP）（化合物3，如图1所示）。并且相关研究已经证实，双（2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基）癸二酸酯（BTMPS；化合物4，如图1所示）是一种非竞争性、非长效性nA

4-硝基苯甲酸（对硝基苯甲酸）制备工艺讨论对硝基苯甲酸（4-硝基苯甲酸）是一种重要的有机合成中间体，外观为淡黄色晶体或粉末，可用于生产阿帕鲁胺、普鲁卡因胺盐酸盐、盐酸普鲁卡因、叶酸、苯佐卡因、头孢菌素V、退嗽等药物以及活性丰色红M-8B、活性红紫X-2R。还可用作滤光剂、金属表面防锈剂、彩色胶片成色剂、防晒剂等。目前主要的对硝基苯甲酸合成工艺为甲苯硝化，即氧化对硝基甲苯。找到更加高效和实用的合成方法来制备对硝基苯甲酸及其衍生物对于染料、医药、农药及感光材料行业都有十分重要的意义。这里我们探讨如下几种工艺：1. 高锰酸钾氧化法可通过高锰酸钾这种强氧化剂来氧化对硝基甲苯来制备对硝基苯甲酸。而根据

新型双-2,2,6,6-四甲基哌啶（bi-TMP）和双-四甲双环庚胺拮抗剂在神经性N（烟碱型）受体中能够介导尼古丁诱发的多巴胺释放过程 本项研究通过一个线性亲脂性双亚甲基连接物（二位点型连接物）或一种经过特殊设计的空间构象限制性三活性位点结合物（位点所对应取代基分别位于苯环上的1,3,5号位点，本研究将其将称为三位点型连接物）将两个或三个四甲双环庚胺或2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）分子连接在一起以制备出一系列二叔胺和三叔胺类似物，并就这些化合物是否适用于作为由大鼠大脑纹状体释放的“由烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）介导，尼古丁诱发的”[3H]多巴胺的有效“拮抗剂”分别进行了评估。本研究结

4-羟基-TEMPO(阻聚剂701)简介简介：4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮氧化物，又称4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基、4-羟基-TEMPO、阻聚剂701，是一种外观为橙色晶体的杂环化合物。与TEMPO类似，由于其有稳定的氮氧自由基，常被用作催化剂、氧化剂及阻聚剂使用。4-羟基-TEMPO的主要吸引力在于其工业化生产价格更便宜，在经济上可行性高。合成路线：4-羟基-TEMPO简单合成路线如下图：用途：1. 用于受阻胺光稳定剂。2. 用作阻聚剂，特别用于烯烃类单体如如丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯阻聚。3. 催化超氧化物歧化。4. 可

瑞雪兆丰年，开工大吉

阻聚剂浅谈 在工业化学合成中，经常会使用到阻聚剂，今天为大家详细介绍下什么叫做阻聚剂，以及市面上常见的几种阻聚剂。 想要了解阻聚剂，就要先知道什么叫聚合反应。聚合反应是把低分子量的单体转化成其所不具备的可塑、成纤、成膜、高弹等重要性能的高分子量的聚合物的过程。简单的说，例如在橡胶产品中，我们需要产品的高弹特性，而低分子量单体并不具备这个特性，所以利用聚合反应将其合成为高分子量聚合物，就得到了具备此特性的产品。 而阻聚，顾名思义，就是阻止聚合反应的进行。链自由基向某些物质转移后，形成低活性自由基，这种低活性自由基只能由自由基物质引发，所以不能再引发低分子量单体的聚合

2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物（TEMPO）作为一种稳定性较高的催化氧化剂，在生产中被广泛使用。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，可以将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。但是TEMPO的后处理如何进行呢，又该怎么除去呢？ 有不少行业同僚提出过不同的方法，这里为大家罗列一下： 1.水洗，一般洗5次 2.饱和食盐水洗 3.硫代硫酸钠水溶液洗 4.过层析主分离 5.根据产物性质，结晶除去 6.用保险粉或亚硫酸钠溶液洗 7.利用其易升华的特性，用抽真空除去 8.因其含量少，可以考虑直接用于

TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物)包装及运输注意点 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO,CAS:2564-83-2)是一种自由基物质，常用作氧化剂，催化剂广泛应用于医药、材料、农药领域。 该物质的熔点为36-38℃，这一特性在该产品的包装及运输上产生了一些无法回避的问题。作为该产品的生产商，我司根据多年生产销售该产品的经验，总结了如下几个TEMPO在包装、运输上的注意点供广大客户参考。如需进一步更详细的数据资料，请联系我司业务人员。第一， 数量相应的包装形式。该产品我司常规包装为25公斤/塑料桶，内衬PP塑料袋。同时，我们也提供所有数量的分装包装服务。无论您

4-硝基苯甲酸常见问题① 问：4-硝基苯甲酸是强酸吗？ 答：4-硝基苯甲酸是一种较强的酸，因为它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物，由于其苯环上有硝基，硝基是吸电子基团，通过共轭效应（具有单键-双键交替结构的体系，其中双键的p轨道通过电子离域相互连接，这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性）使得他比苯甲酸的酸性更强。② 问：4-硝基苯甲酸如何制备？ 答：4-硝基苯甲酸是通过使用氧气或重铬酸盐作为氧化剂氧化4-硝基甲苯而制备的。 或者，可以通过聚苯乙烯的硝化然后烷基取代基的氧化来制备。③ 问：4-硝基苯甲酸危险性如何？ 答：4-硝基苯甲酸EC Number:

对硝基苯甲酸简介简述：4-硝基苯甲酸，又称对硝基苯甲酸，是一种羧酸类有机化合物，分子式为C7H5NO4。它是苯甲酸的对位(4-位)被硝基取代而成的化合物，是硝基苯甲酸的一种，同时也是邻硝基苯甲酸和间硝基苯甲酸的同分异构体。化学性质： 对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。但由于其苯环上有硝基，硝基是吸电子基团，通过共轭效应（具有单键-双键交替结构的体系，其中双键的p轨道通过电子离域相互连接，这通常会降低分子的总能量并增加其稳定性）使得他比苯甲酸的酸性更强。制备： 4-硝基苯甲酸可以通过对硝基甲苯用重铬酸钾等氧化剂制备而成。用途： 用途一：用作医药中间体，也是生产染料的原料

2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)简介 背景2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO CAS:2564-83-2)是稳定性非常好、产率高并且可循环使用的氧化催化剂。广泛应用于医药、农药、材料领域。TEMPO是一种典型的哌啶类氮氧自由基，1960年首先由 Lebedev 和 Kazarnowskii 制得。外观为红色晶体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂，有毒，具腐蚀性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，由于四个甲基的位阻效应， 对光热均较为稳定是一种非常有效的氧化催化剂，同时TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。化学特性：CAS：2564

摘要：相关研究已经证实，细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制主要涉及两类β-内酰胺酶（分别为亲核性丝氨酸（SBL）和金属-β-内酰胺酶（MBL））对药物的水解过程。环丁酮是一种水解稳定型β-内酰胺类似物，该等类似物对SBL和MBL均具有潜在抑制作用。本项工作主要针对环丁酮青霉烯类似物与临床上重要的MBL SPM-1之间的相互作用进行了溶液和结晶学层面的研究。通过使用19F标记的SPM-1进行NMR测试可以看出，环丁酮与SPM-1之间存在微摩尔水平的亲和力。从SPM-1:环丁酮复合物的晶体结构可以看出，水合环丁酮能够通过与其中一个锌离子相互作用而“成键”，并且该该水合物能够通过与“锌结合水”

水溶液中4-羟基TEMPO对香豆素衍生物的荧光猝灭效应分析摘要：相关研究已经证实，香豆素及其衍生物（包括7-羟基-4-甲基香豆素、5,7-二甲氧基香豆素、7-氨基-4-甲基-3-香豆素乙酸、7-乙氧基-4-甲基香豆素、7-甲氧基香豆素、7-羟基香豆素、7-羟基-4-甲基香豆素乙酸和7-氨基-4-甲基香豆素）均具有荧光性，而在室温水溶液中，使用4-羟基TEMPO即可使它们发生荧光淬灭。为了解4-羟基TEMPO在香豆素衍生物荧光淬灭中所发挥的作用以及所涉及的机制，本研究分别对所有香豆素衍生物在4-羟基TEMPO作用下的吸收光谱、荧光发射光谱以及荧光衰减曲线进行了分析。从4-羟基TEMPO对不同香豆

阻聚剂701的主要作用物质阻聚剂701(哌啶醇氧化物 CAS:2226-96-2)对烯烃单体及衍生物，如丙烯酸酯类、甲基丙烯酸酯类、丙烯酸、丙烯腈、苯乙烯、丁二烯有较好的阻聚效果。其阻聚性能优于酚类、芳胺类、醚类、醌类和硝基化合物等阻聚剂。丙烯酸酯类丙烯酸及其同系物的酯类的总称。比较重要的有丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、2-甲基丙烯酸甲酯和2-甲基丙烯酸乙酯等。能自聚或和其他单体共聚，是制造胶粘剂、合成树脂、特种橡胶和塑料的单体。丙烯酸树脂在医用黏合剂中得到厂泛的应用。甲基丙烯酸酯类一种重要的化工原料，是生产透明塑料聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃，PMMA）的单体丙烯酸化学性质活泼，在空气中易聚合，加氢

摘要：本项研究以天然木质纤维素为原料，可通过2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧化物自由基（TEMPO）对其进行选择性氧化，并在水中进行连续温和水解，得到了一种一维纳米纤维材料（长度在微米尺度，长径比>100）。本研究首先针对TEMPO氧化纳米纤维素（TOCN）的制备方法及基本特性进行了综述性回顾。研究发现，TEMPO能够在不改变木质纤维素的原始结晶度（74%）或晶体宽度的前提下，通过选择性氧化作用在纤维素表面形成大量C6-羧基。这就会氧化得到的纤维素微纤带上负电荷，其在水中的z电位约为75 mV，由于存在静电斥力，并且存在渗透效应，因此这些木质纤维素会在该环境中发生温和水解，进而形成完全分散的

我司将于2022.12.20-22参加第二十一届CPHI世界制药原料展 地点：上海新国际博览中心 展位号：N2D67 欢迎新老客户光临！

TEMPO的催化氧化反应TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶 1-氧自由基）及其衍生物是稳定的硝基自由基，可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。 TEMPO稳定的自由基性质是由于笨重的取代基的存在阻碍了自由基与其他分子的反应。TEMPO及其衍生物主要用于伯醇和仲醇的氧化。TEMPO在有机溶剂和水介质中都具有优异的溶解性能，并与各种氧化剂一起使用，如次氯酸盐（用于水介质中的氧化）和铜/氧气（用于有机介质中的氧化）。在水介质中，TEMPO被化学计量氧化剂（次氯酸钠）氧化，生成亚硝基阳离子，这是乙醇的实

TEMPO在溶剂中将醇氧化成醛的选择性-系列一摘要使用TEMPO催化将醇氧化为醛已成为此类转化应用最广泛的方法之一。其优点之一是利用次氯酸钠（家用漂白剂）作为氧化剂，水作为共用溶剂。但是这种方法的主要缺点是和水的双相反应介质使用的二氯甲烷，而二氯甲烷是严格管控的。之前的研究表明，很难找到二氯甲烷的替代品，因为替代品均会导致反应的抑制或者选择性的降低。因此，经过大量的实验之后，目前只有已知少数几种是可以替代二氯甲烷的。本文讨论在替代溶剂中寻找一种适用于各种TEMPO氧化醇的方法。本文发现了一种使用次氯酸钠替代二氯甲烷，在腈类溶剂中进行氧化的方法。除了芳族伯醇的氧化外，脂肪族伯醇、仲醇和二醇在使用

NICHD开发出靶向RNA复制酶的新冠抗病毒候选药物美国国家儿童健康与人类发展研究所 (NICHD) 的研究人员开发了一种针对 SARS-CoV-2 成功复制所需的铁-硫簇合物的抗病毒候选药物。作用基本原理在宿主细胞中，SARS-CoV-2 依靠 RNA 复制酶确保其基因组的复制和基因的转录。 反过来，RNA 复制酶依赖铁-硫簇合物作为结构支持。 如果这些铁-硫簇合物可以被分解呢？ SARS-CoV-2 可以在关键的基因复制阶段被阻断。为了探索这种可能性，NICHD 团队尝试用 TEMPOL（4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基）、一种稳定的氮氧自由基和一种有效的抗氧化剂在 RNA

简介工业生产中，环保性和经济性是考量的重要指标，化工领域更甚。2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物(TEMPO)是常用的醇到醛的氧化剂，而在这相关生产中，如何能循环利用TEMPO是影响环保性和经济性的重要因素。这里探讨一种通过电解法回收次氯酸盐以及潜在的回收TEMPO的方法。电解法回收次氯酸盐转化的重要影响因素是氯化钠的浓度，使用 30 g/L NaCl 盐，可以获得足够的 0.8% 次氯酸盐浓度。处理过的 TEMPO 溶液中次氯酸盐的再生可以通过电解氯化钠完成，氯化钠是TEMPO氧化后NaClO的副产品。由于电解过程中，TEMPO会发生部分降解，所以TEMPO应在电解前进行回收。TEMPO