随着环保意识的提高，绿色化学工艺和可持续发展已成为精细化工行业的重要发展方向。邻甲基苯乙酸（Ortho-Toluic Acid，简称OTA）作为一种环境友好型原料，在绿色化学领域具有巨大的发展潜力。本文将探讨邻甲基苯乙酸的环保生产工艺及在绿色化学、生物医药等领域的应用前景。环保生产工艺为降低邻甲基苯乙酸生产过程中对环境的影响，研究者们一直在努力开发更环保、高效、低成本的生产工艺。目前，已有一些较为成熟的环保生产工艺，如采用绿色催化剂、减少有害副产物的生成、提高原料利用率等。这些工艺不仅有利于减少污染物排放，还能降低生产成本，实现绿色可持续发展。

甲基苯乙酸（Ortho-Toluic Acid，简称OTA）是一种重要的精细化工原料，在药物合成、染料、农药和树脂等多个领域具有广泛的应用。在本文中，我们将深入探讨邻甲基苯乙酸在这些应用领域的作用及其重要性。药物合成邻甲基苯乙酸在药物合成领域具有重要的应用价值，是许多药物合成的关键中间体。例如，它可用于合成马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚等药物。此外，邻甲基苯乙酸还可用于抗病毒药物洛匹那韦的关键中间体的合成。随着药物研究的不断深入，邻甲基苯乙酸在新药研发中的应用将进一步拓展。染料邻甲基苯乙酸是合成一些具有良好性能的染料的关键原料，如酸性染料、分散染料和直接染料等。

我司：南京晖康(利盛康合)生物科技有限公司将于2023.04.12.-14参加第88届API China 中国国际医药原料药展 地点：青岛世博城国际展览中心 展位号：N4M03 欢迎新老客户光临！

对硝基甲苯是一种广泛应用于化工、医药和农业等领域的有机化合物。本文将为您介绍对硝基甲苯的基本信息和应用领域。对硝基甲苯的化学式为C7H7NO2，分子量为137.14。它是一种无色至淡黄色的晶体，具有强烈的芳香味道。对硝基甲苯在常温下为固体，可以在水中微溶，但在乙醇和乙醚中易溶解。在医药领域中，对硝基甲苯是合成某些药物的重要原料，例如用于治疗肿瘤、心血管疾病和抗炎症等药物。此外，对硝基甲苯还可用于制造某些麻醉剂和镇痛剂。因此，它在医药领域中具有重要的应用价值。在农药领域中，对硝基甲苯是制造杀虫剂和除草剂的重要原料。例如，它可以用于制造氯硝苯甲隆、氯氧乐果、磷硝乐等农药。这些农药在农业生产中具有重

环丁酮的制备工艺有多种，以下列举其中几种常见的制备方法：光化学反应法环丁酮可通过对环丁烯进行光化学氧化而制得。在紫外光的照射下，将环丁烯与氧气混合，经过光化学反应，可生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，但产率较低。重排反应法环丁酮还可通过重排反应制得，例如，将环丁醇在酸性条件下进行重排，经过脱水反应，生成环丁酮。该方法的优点是产率较高，但反应条件较苛刻。金属催化反应法通过过渡金属催化的氢氧化反应，将1,4-二醇与甲酸或甲酸酯在过渡金属催化剂的作用下，生成环丁酮。这种方法的优点是反应条件温和，产率较高，且具有较好的选择性。

辉瑞（Pfizer）周四（6 月 30 日）申请 FDA 批准其口服冠状病毒抗病毒药物 Paxlovid 用于重病高风险患者（无论是否接种疫苗）。如果该项申请获得批准，辉瑞将开始宣传该药物并将其出售至私有市场。 Paxlovid 目前已获得FDA紧急使用授权，因此只有联邦政府可以购买。完全批准将允许辉瑞在私人市场上出售 Paxlovid，这将使该公司摆脱政府合同附加条款，进而使得辉瑞在与其他国家签订药物销售合同时拥有更自由的定价权。

美国政府近日出台政策，推进更多美国民众可获得辉瑞新冠口服药Paxlovid。该药物自2021年12月份FDA授权以后，使用的推进非常缓慢。实际上很多符合服用条件的人，由于各种原因并未获得该药物。“从 Paxlovid 的使用情况以及 Paxlovid 上市几个月来的住院率和死亡率中可以清楚地看出，仍有一些人可以从这些药物中受益。我们可以通过推广Paxlovid使用来挽救更多的生命。” 一名高级政府官员周一在与记者的电话中透露。该药物已获准用于 12 岁及以上 COVID 检测呈阳性且有发展为严重病例的高风险的患者。 由于严重病例的许多可能风险因素，数以千万计的美国人如果检测呈阳性，就有资格接受

美国政府昨日发声，希望美国民众及医生知道，已经有足量的辉瑞新冠口服药物Paxlovid供应，不再限量。 去年12月份，Paxlovid获批之后，最初的供应非常有限，但伴随着美国病例的减少以及产量的提高，供应已足量。美国政府目前正在采取措施提高民众对该药物的认识以及拓宽民众获得的渠道。 Paxlovid需要在出现症状的五天内服用。目前美国每天约350人死于新冠，低于今年早些时候奥密克戎高峰期的每天2600多人死于新冠。

今天，世界尾声组织强烈推荐辉瑞新冠口服药Paxlovid(nirmatrelvir+ritonavir)用于住院风险较高的轻度或者中度的新冠患者，并称其为迄今为止高危患者的最佳选择。然而，生产商在双边交易中的可得性、缺乏价格透明度，以及在给药前需要及时和准确的检测，正在使这种拯救生命的药物成为低收入和中等收入国家面临的主要挑战。 辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid强烈推荐用于发生严重疾病和住院风险最高的非重症 新冠患者，例如未接种疫苗、年龄较大或免疫抑制的患者。 该建议是基于两项涉及3078名患者的随机对照试验的新数据做出的。数据显示，经过这种治疗，住院风险降低了

在美国，每天仍有超过 500 人死于 Covid-19，但大量高效的抗病毒药物却被搁置在货架上，未被使用。这种药物是辉瑞公司的抗病毒药 Paxlovid，于 12 月被授权用于高危人群的紧急使用。 临床试验发现，为期五天的疗程可将患者住院和死亡的风险降低 89%。最初，药物的供应极为有限，每周向各州发放有限的剂量。 随着冠状病毒的 omicron 变体传播，医生和患者争先恐后地寻找药物。现在，四个月后，这种可能挽救生命的药物在美国的供应迅速改善，但在一个转折点上，医生似乎并没有开出太多的Paxlovid处方。白宫首席医疗顾问安东尼·福奇博士周三在 MSNBC 的“安德里亚·米切尔报告”中表示，

关于辉瑞新冠口服药Paxlovid的10个不得不知 Paxlovid 是一种抗新冠病毒药物，由包装在一起的两种独立药物组成。当服用三片药片时，其中两片药片将是 nirmatrelvir，一种抑制 SARS-CoV-2 蛋白复制的药物。 另一种是利托那韦，这种药物曾经用于治疗艾滋病毒/艾滋病，但现在用于提高抗病毒药物的水平。

彭博社消息，拜登政府计划向辉瑞公司支付近 50 亿美元，用于购买其已经订购的用于治疗Covid-19的药物，这意味着参议院正在筹划缩减的疫情资金中的一半已经被占用。据熟悉此事的官员说。 参议员周一宣布了一项协议，提供 100 亿美元的新 Covid 资金，远远低于白宫的要求。官员们表示，由于政府已经做出承诺，该计划的真正购买力将更低。 他们要求进行不具名的内部讨论。

药品专利池 (MPP) 今天宣布，它已与 35 家公司签署协议，生产辉瑞 (Pfizer) 的口服 COVID-19 治疗药物奈玛特韦的仿制药与低剂量的利托那韦结合可提供95种中低剂量药物。 其中包括中国5家企业，分别是上海迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。 仿制药许可协议是 MPP 和辉瑞公司于 2021 年 11 月签署的自愿许可协议的结果，该协议将有助于向占世界人口约 53% 的国家供应药品。非排他性分许可允许仿制药制造商生产尼马瑞韦的原材料和/或与利托那韦共同包装的成品药本身。获得分许可的公司证明了他们有能力满足 MPP 对生产能力、法规遵从性以及质量保证药

在与辉瑞达成许可协议四个月后，联合国支持的药品专利池(MPP)计划在下周将公布生产高效Covid-19新冠口服药Paxlovid的仿制药制造商，但由于生产和监管障碍，世界部分地区可能会等待一年的时间才能获得该药物。据总部位于日内瓦的集团称，制药公司可能准备在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 药丸。 分析公司 Airfinity Ltd. 估计，更大的数量可能要到 2023 年 5 月才能进入市场。Paxlovid在临床试验中可将住院或死亡风险降低近 90% 后，在抗新冠病毒治疗的需求预计将超过供应。 到目前为止，一组大多较富裕的国家已经获得了辉瑞公司大约四分之一的初始供应。 这给这家

美国以外的监管活动除美国 FDA EUA 外，2021 年 12 月 16 日，欧洲药品管理局 (EMA) 的人用医药产品委员会 (CHMP) 发布建议，PAXLOVID 可用于治疗 COVID-19 成人患者 需要补充氧气并且进展为严重疾病的风险增加。 EMA 根据 726/2004 条例第 5(3) 条发布此建议，以支持欧盟 (EU) 成员国当局可能决定在欧盟有条件之前允许供应和使用 PAXLOVID，例如在紧急使用环境中营销授权。辉瑞已向全球多个监管机构提交了监管批准或授权申请，并预计将做出进一步的监管决定。 该公司还计划在 2022 年向 FDA 提交新药申请（ NDA ），以获得潜在

2月11日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（即Paxlovid）进口注册。　　本品为口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药，使用中应高度关注说明书中列明的与其他药物相互作用信息。 新冠口服药作为疫情防控非常重要的一个手段，预计2022年会取得较大进展。Paxlovid作为